Xi'an Ruichi Biotech Co., Ltd. on maailmanlaajuisten lisäravinnemerkkien, jakelijoiden ja lääkeyritysten luotettava toimitusketjukumppani. 26 700 m²:n-m²:n-moderni tekniikka ja GMP--sertifioidut tuotantostandardit tarjoavat skaalautuvia, yhteensopivia ja tieteeseen perustuvia-valmistusratkaisuja. Olipa sinulla valmis kaava tai varhaisen{11}}vaiheen konsepti, toimitamme lopusta-päähän-OEM/ODM-palveluita vähittäismyyntivalmiille tuotteille.
Miksi tehdä yhteistyötä Xi'an Ruichi Biotechin kanssa
Ota yhteyttä asiantuntijoihimme saadaksesi ilmaisen toteutettavuusarvioinnin 24 tunnin sisällä.
Skaalautuva tuotanto
Varustettu 200L–5000L reaktoreilla ja integroidulla T&K-järjestelmällä, joka tukee jopa 10 tonnin kuukausittaista tuotantokapasiteettia.
Globaali vaatimustenmukaisuus ensin
Tukee FDA{0}}liittyviä vientivaatimuksia, EU:n ainesosien noudattamista ja täydellistä dokumentaatiota, mukaan lukien COA, MSDS ja stabiliteettitiedot.
Laadunvarmistus
Täydellinen{0}}prosessin jäljitettävyys raaka-aineiden tarkastuksesta valmiiden tuotteiden lopulliseen molekyylitestaukseen.
Joustava räätälöinti
Tukee useita annosmuotoja, mukaan lukien kapselit, tabletit, jauheet, pehmeät geelit ja kumit.
Asiakkaille, joilla on olemassa olevat kaavat tai määritellyt tuotespesifikaatiot.
Muunnamme tekniset vaatimukset markkinoille{0}}valmiiksi tuotteiksi-lääkkeiden laadunvalvonnassa.
OEM-prosessi:
Raaka-aineiden hankinta ja aitoustodistus
T&K-tiimin suorittama kaavan toteutettavuusarviointi
Pilottierän näytteenotto ja stabiilisuustestaus
GMP{0}}sertifioitu valmistus (200L–5000L reaktorilinjat)
Prosessin{0}}laadunvalvonta (raaka-aineet, puolivalmiit{1}}tuotteet, valmiit tuotteet)
Erän johdonmukaisuuden valvonta
Merkinnät, pakkaus, pullotus ja loppukokoonpano
Toimitettavat tuotteet:
Esituotannon{0}}näytteitä hyväksyttäväksi
Eräkohtaiset COA-todistukset ja valinnaiset kolmannen osapuolen{1}}testiraportit (SGS / Eurofins)
Vientidokumentaation tuki
Valmiit vähittäismyynti-tai Amazon FBA--valmiit tuotteet
ODM valmistus
Asiakkaille, jotka tarvitsevat tukea uusien tuotteiden kehittämiseen ja formulointiin.
T&K-tiimimme auttaa muuttamaan tuotekonseptit kaupallisesti kannattaviksi kaavoiksi.
Ominaisuudet:
Markkinalähtöinen{0}}formulaatio, joka on linjassa Yhdysvaltain/EU:n/Aasian trendien kanssa
Tieteen{0}}tuettu ainesosien valinta
Annostelun ja kustannusten optimointi
Ainesosien synergia ja hyötyosuuden parantaminen
Jakelujärjestelmän suunnittelu (kapselit, tabletit, jauheet, pehmeät geelit, kumit)
Nopea prototyyppien valmistus ja laboratoriotestaus
Toimitettavat tuotteet:
Omistama kaavan eritelmäsivu
Prototyyppinäytteet arviointia varten
Ainesosien toimintaraportti markkinointiin ja viranomaiskäyttöön
Tuotanto{0}}valmis tekninen dokumentaatio
Räätälöintiominaisuudet
Kaavan mukauttaminen
Sisältää peptidejä, NAD+-tehosteita, vitamiineja, aminohappoja, kasviperäisiä aineita ja toiminnallisia sekoituksia. Vaihtoehdot vegaanisille, ei--GMO-, sokeri--, allergeenittomille-ja luomuvalmisteille.
Annostusmuodot
Kapselit (gelatiini, HPMC, enteropäällysteiset{0}})
Tabletit (tavalliset, pureskeltavat, poreilevat, kielen alle)
Jauheet (muokattu liukoisuus ja silmäkoko)
Pehmeät geelit ja kumit maun peittämisellä ja vakautta säätämällä
Vapautusjärjestelmät: välitön tai jatkuva vapautuminen
Pakkaus ja vaatimustenmukaisuus
Pullot, purkit, pussit, tikkupakkaukset, läpipainopakkaukset
Yksityisten merkkien brändäys ja monikielinen vaatimustenmukaisuusmerkintä
Ympäristöystävälliset pakkausvaihtoehdot
FDA:n vientiasiakirjat ja EU-merkintöjen noudattaminen